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albinossansfrontiereburundi@gmail.com
Notre ambition est d'opérer un changement radical dans la façon dont la société protège le droit à la santé des personnes atteintes d'albinisme
L’ASF Burundi a été créée en 2002 et agréée le 13 décembre 2002, « dans l’ambition d’améliorer les conditions de vie des personnes vivant avec l’albinisme et de mettre fin aux discriminations dont ils sont victimes, notamment en matière d’accès à la santé et à l’éducation.
Pour ce faire, l’association organise des temps de sensibilisation pour changer à la fois le regard que la société porte sur ces personnes et la perception trop souvent négative que ces derniers ont d’eux-mêmes. L’association tente également d’influer sur la sphère publique en vue de l’élaboration de politiques publiques prenant en compte les besoins spécifiques des personnes vivant avec albinisme »
Albinos Sans Frontière (ASF en sigle ) est une association constituant une cadre d’expression pour les albinos victime de la violation de leurs droits.
Notre association organise des séances de sensibilisation à travers le pays sur des thèmes clés comme la santé, l’intégration sociale et l’éducation. Nous voulons permettre à tous de mieux comprendre les réalités des albinos et d’adopter des comportements plus inclusifs.
Chaque année, le 13 juin, nous effectuons des descentes sur le terrain pour rencontrer les albinos dans les provinces, dialoguer avec leurs familles et sensibiliser l’administration locale et les autorités sur leurs droits, notamment en milieu scolaire.
Notre ambition est d’opérer un changement radical dans la façon dont la société protège le droit à la santé des personnes atteintes d’albinisme au Burundi, en continuant à étendre le programme sur tout le continent.
Les personnes atteintes d’albinisme sont confrontées à diverses difficultés, notamment la discrimination, le rejet familial et la violation de leurs droits fondamentaux. Leurs droits à la vie, à la santé, à l’éducation et à l’intégration socio-économique sont souvent bafoués.
Certaines croyances erronées persistent encore.
nous sommes très sensibles au soleil et plusieurs cas de cancer de la peau ont été signalés.
Nous poursuivons nos efforts pour combattre cette maladie et sensibiliser les albinos sur l’importance de la protection solaire. L’ASF recommande l’utilisation de crèmes solaires ; l’adoption de vêtements longs, de chemises à manches longues ainsi que le port de chapeaux et de parapluies pour se protéger contre les rayons du soleil.
Nous organisons des activités génératrices de revenus aux groupements économiques comptant des personnes albinos (horticulture et menuiserie)
Nous assurons une meilleure compréhension de la maladie pour l’ensemble de la population burundaise, contribuer à l’éradication des croyances occultes qui menacent la sécurité des Albinos
Notre ambition est d’opérer un changement radical dans la façon dont la société protège le droit à la santé des personnes atteintes d’albinisme
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